Somos Tercero Autorizado
Estamos autorizados por la COFEPRIS como Unidad Clínica para realizar Estudios de Bioequivalencia.
Estamos autorizados por la COFEPRIS como Unidad Clínica para realizar Estudios de Bioequivalencia.
Nuestra Política de Calidad:
Como unidad de investigación clínica, en el Centro de Investigación Farmacológica del Instituto Nacional de Cancerología (INCan) nos comprometemos con nuestros patrocinadores, proveedores y demás partes interesadas a realizar estudios clínicos basados en conocimientos científicos, éticos y regulatorios, con el objetivo de cumplir con las necesidades y expectativas aplicables, actuar con imparcialidad, velar por la seguridad y bienestar de los sujetos de investigación, obtener datos clínicos íntegros y muestras biológicas trazables y confiables; así como a colaborar con la sustentabilidad del Instituto y contribuir con la generación de opciones terapéuticas eficaces, seguras y de calidad para los pacientes, apoyados en un Sistema de Gestión de Calidad con un pensamiento basado en riesgos y con enfoque en la mejora continua de los procesos y de la calidad.
Misión
Diseñar y desarrollar estudios clínicos, orientados a demostrar seguridad, eficacia, bioequivalencia y/o biocomparabilidad, de medicamentos innovadores, genéricos o biocomparables; coadyuvando con esto, a la generación de nuevas alternativas de tratamiento para los pacientes.
Visión
Consolidarse como tercero autorizado de la COFEPRIS para estudios clínicos de bioequivalencia y biocomparabilidad; así como, ser el principal centro de investigación farmacológico en cáncer en México, con alcance internacional.
Valores
Respeto. Realizamos todas nuestras actividades por un profundo respeto a los pacientes, nuestros clientes, la institución a la que pertenecemos, nuestros compañeros de trabajo, los proveedores (internos y externos) y los derechos humanos.
Integridad. Estamos comprometidos con generar resultados imparciales, de calidad y en el menor tiempo posible, con el fin de apoyar a la industria farmacéutica en la generación de nuevas alternativas de tratamiento que sean seguras, eficaces y de calidad para los pacientes.
Pasión por la Calidad. Enfocamos el liderazgo y compromiso de la organización en identificar y comprender los requerimientos de todas las partes interesadas para poder cumplirlos de forma sistemática a través de nuestros procesos.
En el CIF contamos con los espacios necesarios para realizar estudios de fases, de bioequivalencia y de biocomparabilidad en voluntarios sanos y pacientes (principalmente oncológicos).
15 sillones reposet para quimioterapia y toma de muestras | Área de procesamiento de muestras con acceso controlado, que cuenta con centrigufa y ultracongelador (-70°C) | Área de somatometría
Área de choque | Área de emergencia médica | Central de Enfermería
12 Habitaciones con baño (individuales y compartidas) con un total de 30 camas | Área recreativa | Sala de espera | Comedor | Baño exclusivo para voluntarios y familiares
Almacén de insumos | Archivo central de documentos | Almacén de medicamentos a temperatura ambiente, refrigeración y con luz roja para productos fotosensibles | Área séptica
Consultorio para uso exclusivo en los protocolos de investigación | Área con equipos de computo para personal administrativo, de calidad y coordinadores clínicos | Sala de juntas para personal | Área de monitoreo | Baños exclusivos para personal | Habitación para personal médico de guardia
Laboratorio clínico y de imagen | Central de mezclas | Área de emergencias | Atención inmediata con servicio las 24 horas del día los 365 días del año | Unidad de farmacovigilancia | Manejo de RPBI
En el CIF contamos con una planilla de especialistas en industria farmacéutica y medicina oncológica. Conócenos.
Al ser parte del Instituto Nacional de Cancerología (INCan), trabajamos en conjunto con investigadores de diversas áreas de este Instituto.